1、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
2、法律分析：药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
3、法律分析：根据规定，拆零药品应当进行详细记录，包括拆零日期、数量等信息。拆零药品的包装袋上应清晰标注药品名称、规格、用法、用量和有效期等必要内容。 法律依据：《药品经营质量管理规范》第八十二条指出，企业进行药品直调时，可以委托购货单位进行验收。
在拆零销售期间，需保留原始包装和说明书。
拆零销售的药品应当被放置在专门的拆零专柜中，并且需要保留原始包装上的标签。 如果药店没有配备专门的拆零工具，如药勺，那么在拆零药品的包装袋上，必须清晰地标注品名、规格、用法用量等信息。 同时，必须详细记录拆零的相关信息。
药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
1、- 药品拆零时必须保留原包装和标签，以确保信息的完整性。- 药品拆零销售时使用的工具和包装袋应保持清洁和卫生，以维护药品质量。- 在出售拆零药品时，必须在包装袋上清晰地写明药品名称、规格、用法用量和有效期等信息，以保证消费者正确使用和储存药品。
2、药品拆零销售时，必须使用清洁和卫生的工具及包装袋。 出售的药品包装袋上应清晰标注药品名称、规格、服法、用量及有效期等信息。《药品经营质量管理规范》的相关条款提供了上述规定的法律依据： 根据第八十二条，药品拆零销售所用的工具和包装袋应保持清洁和卫生。
3、检查条款：药品拆零必须按规定保留药品原包装和标签，药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。
1、本次事件中，当事人未能遵守《药品经营质量管理规范》的相关规定，其销售拆零药品时未记录必要信息，行为事实清楚，证据确凿。 根据《中华人民共和国药品管理法》第126条的规定，上述违规行为将受到处罚。监管部门可责令企业改正，并给予警告。若企业逾期不改正，将面临十万元至五十万元的罚款。
2、处十万元以上五十万元以下罚款。据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条，药店拆零记录不完整，应处十万元以上五十万元以下罚款。
3、为缓解市民买药难题，最大限度满足患者的用药需求，保障市民用药用械安全，现就退热药品和抗原检测试剂拆零销售等有关事项通知如下：对含布洛芬、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠的单方和复方口服制剂等退热药品和抗原检测试剂实行拆零限售，顾客须凭身份证购买。
4、汕头市市场监督管理局针对退热药品和抗原检测试剂实行拆零销售，以应对市民对这两种物资的需求激增。 为确保市民能够获得必要的药物，并保障使用安全，含布洛芬、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠等退热药品及抗原检测试剂将实施拆零限售。
5、顾客单人单次购买以上退热药品不超过3天的用药量，购买抗原检测试剂不超过5人份。顾客须持本人身份证购买；零售药店须对购买者进行实名登记，按照《药品经营质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》等相关法规要求进行药械拆零销售，避免拆零药械受到污染，并建立拆零台账，妥善保存药械原包装。