在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等）易串味药要有专用柜台。
如果是连锁公司总部仓库，按剂型分类陈列如：胶囊剂，片剂，外用类。
需要列出你们那有什么药。首先要4分开：药品与非药品，处方药和非处方药，外用药和内服药，串味药和普通药。
1、药品要求分类管理，所以药品在陈列时：首先药品与非药品要分开存列。处方药与非处方药要分开陈列。（以上要分出三大块并要挂牌标明）（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开（各柜台用及时贴标示清楚）以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。
2、处方药与非处方药需要分区陈列，并有相应的标识。 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 外用药与其他药品需要分开摆放。 拆零销售的药品需要集中存放于拆零专柜或者专区。 第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。
3、药品陈列GSP规定的法定原则是分类管理、处方药与非处方药分区陈列、药品与非药品分开陈列、内服药与外用药分开陈列。首先，分类管理原则要求药品零售企业根据药品的特性进行分类，确保药品在陈列过程中易于识别和管理。这一原则有助于提高药品管理的效率，减少用药错误的风险。
4、非处方药的货柜上应有醒目的专有标识；㈥对要求低温贮藏的药品应陈列摆放具有可视条件的冷藏柜中。危险品不应陈列，如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药，斗前应写正名正字。
【答案】：D 考查含特殊药品复方制剂的经营管理、精神药品的零售管理。其一，含特殊药品复方制剂主要是非特殊管理药品处方药、第二类精神药品。可见，四个选项中的经营范围是比较必要的。其二，含特殊药品复方制剂经营管理与普通药品是类似的。其三，第二类精神药品经批准只能由药品零售连锁企业经营。
【答案】：A、B、D 自2015年5月1日起，不具备第二类精神药品经营资质的企业不得再购进含可待因复方口服液体制剂。
【答案】：A 购买方是药品批发企业的必须具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质。故选A。
【答案】：C 具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务，所以选项C错误。
也就是说，从卫生部获得准字号生产的商品、化妆品等物品进入药店销售，属不属于违规经营，目前不好下定论。
药准字：国药准字+1位字母+8位数字。字母包括H、Z、S、 B、T、F、J，分别代表药品不同类别：H代表化学药品，Z代表中成药，S代表生物制品，B代表保健药品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药用辅料，J代表进口分包装药品。消准字：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）第xxxx号。
卫妆准字”是由省级卫生部门批准的化妆品的卫生许可证。OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。
药妆在中国并不被正式称为“药妆”，在国内和国际上都没有专门针对药妆的批准文号。国产品牌使用的是“卫妆准”标识，而进口品牌则需“卫妆进”批准。由于它们属于“妆”字号，本质上是化妆品而非药品。
只要在工商营业执照上注明经营范围内的产品，医疗器械店是可以销售的。
1、可以。根据国家食品药品监管局《关于非药品柜台销售以滋补类中药材为内容物的包装礼盒商品有关法律适用问题的批复》（国食药监市〔2006〕78号）的规定，普通商业企业销售滋补保健类中药材产品，无论是否有包装，均不需要领取《药品经营许可证》。
2、可以。支持药食同源产品开架销售。允许进入药食同源目录的精包装中药饮片可不凭处方开架销售”。需要提醒的是，经营药食同源产品，需要首先到县级以上地方市场监管部门办理食品经营许可证。
3、管理者要挑刺，老百姓无言以对。建议你要再用时，不要把药食同源之品，与饮片分售，应同饮片一样销售，在中医处方后，立医嘱一项，开具食疗调理方，应用上述饮片，我想这样就没人能找出毛病了。
4、可用于保健食品的物品，和既是药品又是食品的物质，国家有明确目录，主要都是可以作为中药使用的植物部分。两者的区别在于前者只可以用于保健食品或药品，使用需国家批准，而后者作为普通食品，可以不经国家批准直接销售使用。
5、上述3种中药（不按药食同源管理）包括了个货和饮片，应取得《药品经营许可证》并注明经营范围和经营方式。
6、你好，药食同源的产品，有食品流通许可证即可。
数据备份存储器、不间断电源以及与温湿度监测系统软件组成，具有温湿度自动监测记录、短信报警、断电报警、UPS不间断电源、数据备份、数据自动上传等功能，满足药监局在线监管要求，温湿度监测系统与制冷系统分开设置，独立运行，符合新版GSP的全部验收要求。
药店的GSP 软件是什么 概括的说，就是满足药店日常业务管理和质量管理需求的软件。
医药冷库的建造从设计到施工以及验收阶段都要符合国家GSP认证的要求。医药冷库的保温系统 通常医药冷库采用聚氨酯冷库板，冷库板防火等达到B1级，能减少火灾等情况发生时，冷库的损坏，同时冷库板的密度要达到42，保温性能强，能减少冷库内冷量的损耗，且更节能环保。
必须上符合新版GSP要求的 计算机系统 、阴凉柜。其余的按照“药品经营质量管理规范 现场检查 指导原则”逐条准备。
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对于药店来说，进行 药店GSP认证 药店GSP 认证内容中药店现场检查是重点检查部分。在认证标准中关于药店的检查项目共有54项，其中重点项有19项，检查内容主要集中在对药店的经营范围、经营形式，是否符合规定的要求，相应的人员配备、软硬件设施的设置、经营的标准化规范化程度等内容进行严格详细的检查。