1、生产销售假药罪一般是处三年以下有期徒刑，但是如果情节严重的，处3-10年有期徒刑，根据我国《刑法》第141条规定，个人犯生产、销售假药罪的，生产、销售假药足以危害人体健康的。
2、销售伪劣药品会判刑，判刑的年限规定为：销售假药的，处三年以下 有期徒刑 或者 拘役 ，并处 罚金 ；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的， 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者 死刑 ，并处罚金或者 没收财产 。
3、行为人构成生产、销售劣药罪的，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。
4、根据中国刑法，贩卖假药可以被判处三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并处罚金。如果情节严重，判决最高可达死刑。在中国，贩卖假药是一种严重的犯罪行为。根据《中华人民共和国刑法》规定，“生产、销售伪劣药品、医疗器械罪”，“生产、销售假药罪”，“生产、销售劣药罪”等行为，都将受到刑事责任的追究。
5、但还没有致人死亡或者对人体健康造成其他特别严重危害的，生产、销售伪劣产品罪的法定最高刑为十五年有期徒刑，生产、销售假药罪的法定最高刑为十年有期徒刑。因此，也应按生产、销售伪劣产品罪定罪量刑。
6、按照我国相关法律规定，减肥药不属于药品的，如果售卖的是正规产品那不会判刑，如果是假药或者减肥药中国有有害物质，会追究刑事责任，如果不是正规厂家生产或者属于假冒伪劣药品，会被判刑。其中涉及销售假药罪和销售伪劣产品罪。假冒伪劣减肥药数额较大的，可以处二年以上七年以下有期徒刑。
法律分析：销售过期的药是犯法的。根据我国有关法律规定，过期药品属于劣药。所以销售过期药品的行为等同于销售劣药。如果未造成严重危害的或者销售金额5万以上，按销售假冒伪劣产品罪处罚。
法律分析：根据我国药品管理法以及相关法律法规的规定，行为人销售过期药品，属于销售劣药。行为人的违法生产、销售的药品以及违法所得会被没收，同时会被处以违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；如果行为人的情节严重的，会被责令停产、停业整顿又或者是撤销药品批准证明文件。
法律分析：销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
1、个人私自贩卖抗原检测试剂属违法，如果试剂出现造假、以不合格冒充合格，情节严重的可判处无期徒刑。
2、个人不是第三类医疗器械经营的主体，无资格售卖抗原。个人倒卖抗原试剂，充当着“黄牛”的角色，属于违法行为，可由负责药品监督管理的部门没收其违法所得并处以罚款，情节严重的涉嫌非法经营罪。
3、律师表示，个人私自贩卖抗原试剂属违法，如果试剂出现造假、以不合格冒充合格，情节严重的可判处无期徒刑；有厂家也对私自贩卖抗原试剂现象发布免责声明；多地高院、公安、市场监管部门发声，整治违规售卖抗原乱象。
生产销售伪劣产品罪生产假药罪是不一样的，因为从定义上来说的话，前者主要指的是一些的产品，但是后者的话它是属于假冒伪劣的药品，所以在性质上来说的话，可能后者是更为严重的，而且犯罪的构成的标准和犯罪对象都不同。
生产销售伪劣产品罪跟生产销售假药罪并不属于法条竞合关系，两者侵犯的客体、侵犯的对象以及构成犯罪的认定标准都不一样，比如生产销售伪劣产品罪，侵犯的是消费者的合法权益及国家质量监督管理，而销售假药罪侵犯的是公民的生命权及国家对于药品的管理制度。
犯罪对象不同：生产、销售假药罪仅限于药品；而生产、销售伪劣产品罪则包括所有产品。构成犯罪的标准不同：生产、销售假药罪是危险犯，必须“足以严重危害人体健康”才能构成。
1、法律分析：无证经营药品除以货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
2、法律分析：私人无证卖药怎么进行处罚 取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品包括已售出的和未售出的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
3、法律分析：无证经营药品的处罚：无证经营药品有可能会涉及到多个犯罪性质的竞合处罚，那么就按照非法经营罪，生产销售假药罪以及生产销售假冒伪劣产品罪，数罪并罚。
【答案】：A 依照 《药品管理法》 第 72 条的规定作出相应处罚： 未取得 《药品经营许可证》 经营药品的 ，依法予以取缔，没收违法销售的药品和边法所得，并处违法销售的药品（包括已售出的和未售出的药品）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的还应依法追究其刑事责任 。
法律分析：销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告以处十万元以上五十万元以下的罚款。
第一种观点认为，此种“药材”55%具备徐长卿的特征，即合格药品；另45%不具备徐长卿的特征，是不合格品，因此应将45%的不合格品定性为假药。45%的不合格品以非药品冒充药品进行销售，违反了《药品管理法》第四十八条第二款第二项的规定，应依据《药品管理法》第七十四条规定进行处罚。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条 违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第一章总则第一条为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。