从事的工作主要包括：（1）使用切割、粉碎、研磨等设备对动、植物及微生物原材料进行预处理；（2）采用浸泡、分馏、过滤等分离技术，提取、纯化有效药用成分；（3）采用除力过滤、结晶、干燥等方法进行精制；（4）使用衡器将原料药按规定量包装；（5）制备符合生化药品生产标准的工艺用水。
有用。生化药品制造工必须进行持证上岗，没有证书是不可以进行工作，所以生化药品制造工中级证书有用。生化药品制造工是指运用生物或化学半合成等技术 从动物、植物、微生物提取原料制取天然药物的人员。
中职制药技术专业的毕业生可以从事医药产品的生产与管理、科技开发与应用研究、经营管理等核心岗位。就业岗位包括药物制剂工、化学合成制药工、生化药品制造工、发酵工程制药工、医药商品储运员等职业岗位，等待你的加入。
“药物制剂工证”也就是药物制剂工的工作证明，没有这个证是不允许进行药物制剂工作的，药物制剂工包括化学合成制药工、生化药品制药工和其他合成药物制造人员，中药制剂工包括中药液体制剂工、中药固体制剂工。
但是我们这个专业找工作主要有两个方向，一是进车间做技术员，另一个就是作医药代表。我大多数同学现在做的也就是这些工作。当然也可以考公务员进药监局。我建议，如果是女生最好考公务员，男生比较适合做车间技术员。在校期间可考取药品检验员、营养师等资格证书。
生化药品制药工和其他合成药物制造人员，中药制剂工包括中药液体制剂工、中药固体制剂工。可以说明掌握了药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。
1、研发，生产里面的工艺，技术，储备干部等都是可以做的。药学成人高考专业的毕业生具有较全面的综合素质和较强的持续发展能力，毕业后能够从事与药物合成、药物制剂、药物检验、药品生产与营销、新药研制开发与质量控制等工作以及与药学研究、管理和教学有关的工作。
2、其实吧，进药学专业进药厂主要还是跑销售，技术开发什么的比较少。
3、我也是药剂专业的，起初在药厂工作，如果做化验或生产的话看具体在哪个城市了，一般工资在2000左右，生产还会倒班，比较辛苦，但是坚持下来的话以后做工艺员或者车间主任工资会很高。
4、就业岗位 面向化工制药行业，从事技术操作、生产管理、设备管理、市场营销等工作。教学实践环节包括专业实习、实践、课程作业或练习、课程论文或设计、上机操作、实验、参观、调查、生产实习、社会实践等。
1、制药厂的岗位很多，主要有：生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装 一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。
2、制药厂车间主要干的是生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药；上班肯定是累的；按照国际化标准，制药厂每年需停产一季度检修缓冲期，一年生产不得超过九个月。
3、制药厂普工主要负责执行生产任务，包括操作生产设备、监控生产过程、配制药品原料、清洁设备等。他们参与制药过程中的各个环节，确保生产的药品符合质量标准和生产计划。根据《制药行业职业标准》，普工的职责还包括检查产品质量、记录生产数据、遵守安全操作规程等。
4、生产车间岗位：- 固体制剂：配料、压片、包衣、内包装、外包装 - 大输液针剂：配料、灌封、灯检、外包装 其他部门岗位：- 质检部：原料检验、辅料检验、包材检验、半成品检验、成品检验、车间质检 - 财务部、生产部、设备部、工程部、采购部等，一般企业都具备这些部门。
5、方明制药厂车间岗位有压片，包衣，内包装等。方明制药厂是一家集科、工、贸于一体的综合性药品生产企业，包括的车间岗位有压片，包衣，内包装，外包装，还包括原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检，财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等。
作为一名药品生产岗位的操作人员，日常工作流程主要包括以下几个方面： 按照工艺要求，准确称量原辅料，并严格遵循工艺指导进行物料的投料工作。 负责生产前所需器具和设备的消毒工作，确保生产环境的清洁卫生。 填写生产记录和相关辅助记录，确保生产数据的准确性和可追溯性。
批生产记录的内容：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名、有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题的记录。
、药品拆零使用时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及医疗机构名称，核对无误后，方可交给患者。2药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
协助药库主任访问工作，了解客户的需求，收集客户意见，对客户反应的质量问题解决了的要有记录、有结论。 负责收集出售药品的不良反应情况，具体负责质量客户正确的填写不良反应的报告单，出现重大药品不良反应要及时、快速上报至药品监督管理不良反应检测中心。
\x0d\x0a 人员职责：人员职责明确是在流程过程中体现如来的，如仪器坏了，是向谁汇报、由谁处理、报告单谁审核，什么样的异常实验操作员处理，什么样的要报主管等等。当然有人员培训SOP更好。
药厂工艺员职责：协助生产部经理按要求组织生产，保证生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产。按工艺规程、岗位操作法、机器设备安全操作程序的相关规定，检查各工序生产工人生产操作情况。对生产现场出现的质量、技术问题要及时妥善处理。