1、一品二规就是通常说的一品两规，即同一个品种两种规格，但通常情况下这两种规格指的都是包装规格，比如：一个胶囊剂的品种，有12粒/盒 和20粒/盒两种包装规格。
2、根据卫生部《处方管理办法》中“一品两规”（指同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种，因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外）的原则。“三剂型”多是地方自行补充的附加条件（如福建省）。
3、国产一品二品三品是指国产药品、保健食品和普通食品的等级分类。具体区别如下：药品：根据《药品管理法》规定，药品分为处方药和非处方药，其中处方药需要凭医师处方才能购买和使用，而非处方药则不需要。另外，药品还根据其种类、成分、用途等不同进行分类。
4、- 一品代表的是国内产品的顶尖水平，这些产品通常通过了国家的严格认证，具备最高的质量和性能标准。- 二品则属于中等质量等级，产品经过国家认证，质量性能达到合格水平，但与一品相比存在一定差距。- 三品则是质量等级中的较低层次，这些产品可能未获得国家认证，质量性能未能达到国家规定的合格标准。
1、销售回收药的处罚是：倒卖销售医保回收药涉嫌非法经营罪。非法倒卖医保用药，情节严重构成犯罪的，可以以非法经营罪对犯罪嫌疑人进行判刑，追究刑事责任。
2、倒卖药品达到以下金额判刑：个人非法经营数额在五万元以上，或者违法所得数额在一万元以上的；单位非法经营数额在五十万元以上，或者违法所得数额在十万元以上的；虽未达到上述数额标准，但两年内因同种非法经营行为受过二次以上行政处罚，又进行同种非法经营行为的。
3、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。如果因为药品造成严重的后果，将会处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
4、买到过期的药品的处罚为没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算。根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。
5、药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
1、第一百一十八条生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
2、【法律依据】《中华人民共和国刑法》 第一百四十一条 生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。
3、法律分析：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。