药物的保管原则 （1）药柜放光线明亮处并保持整洁。（2）药物分类放置，剧毒麻醉药应加锁、登记、交班。（3）药瓶标签明显，内服药蓝色边，外用药红色边，剧毒药黑色边。标签上注明药名、浓度、剂量，字迹清晰。（4）凡没有标签或标签模糊，药物过期、变质、变色、混浊、发霉、沉淀，均不能使用。
【答案】：（1）药柜应放在通风、干燥处、要有足够的照明、并保持整洁。（2）药品应分类放置。所有药品必须有清晰的标签，表明药品，剂量或浓度。内服药为蓝色标签、外用药为红色、麻醉药、精神药、毒性药为黑色边。（3）麻醉药、精神药、毒性药、应加锁保管。
严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。进行容易引起爆炸的实验，应有防爆措施。许多有机溶剂，如：乙、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧，大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。
1、要保持药品的密封及标签的完整，封口开裂及标签脱落要及时处理。 性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
2、搬运和堆垛要求 ：应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
3、药材应避光，保持干燥，并便空气流通，要放置适量的干燥剂和驱虫剂。药材管理人员应注意经常检查药材，防止虫蛀、霉变、潮解、泛油、变色等现象的，发生。霉雨季节应尽量避免打开门窗：干燥剂和驱虫剂要随时更换。仓库内不准会客，非管理人员未经允许不得随意入内。
4、药品的仓储管理，一般包括药品的入库验收、在库存储、药品养护、分单打印、出库拣货、药品拼箱复核、批号调整等主要作业。由于药品的特殊性质及国家对药品的批号控制相当严格，医药流通行业的销售订单中小单据比较多等特点，因此药品的仓储管理不但要求作业精细，而且也需要有较高水平的信息化系统支持。
5、协助仓储主管进行日常管理，完成日常的发货、配送等相关工作。按照GSP要求，做好药品质量管理，做好质量维护记录。
1、企业仓库管理制度 （一）总则 仓库是企业物资供应体系的一个重要组成部分，是企业各种物资周转储备的环节，同时担负着物资管理的多项业务职能。它的主要任务是：保管好库存物资，做到数量准确，质量完好，确保安全，收发迅速，面向生产，服务周到，降低费用，加速资金周转。
2、北京亚东生物制药有限公司对于物料管理极其严谨，他们实施了详尽的制度并进行了全员培训，以此提升仓储操作的效率和质量。采购过程由供应部负责，从源头上把控，确保物料的质量。仓储部则负责物料的储存和分发，同时质量部扮演了关键的角色，负责对物料进行严格的质量监控，确保符合公司的高标准和规定程序。
3、药品养护管理制度 为规范我院药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品管理法》，特制定本制度。
4、全面负责本车间生产、行政工作，组织和领导车间的生产、技术、经济活动，确保安全、均衡地完成计划任务，对分管范围内的工作负全责，药厂生产部岗位职责。 严格执行公司各项规章制度，对车间产品生产、工艺纪律、卫生规范等执行情况进行监督、检查和管理。
5、仓库流程分为：进料流程，发放流程，库存品管理等。负责仓库的物料保管、验收、入库、出库等工作。提出仓库管理意见及物资采购计划，在批准后贯彻执行。严格执行公司仓库保管制度及其细则规定，防止收发货物差错出现。入库要及时登帐，手续检验不合要求不准入库；出库时手续不全不发货。
1、医药流通行业仓储管理的重中之重就质量管理。在库药品的质量管理，主要集中在药品仓储作业的规范性操作，药品的养护工作，库内空调、温湿度仪器的使用并记录等。由于GSP对医药仓储管理有明确详细的管理规定，药品从进入库房到离开库房的规范性操作是质量管理的日常体现。
2、进出药品库的药品要进行登记。建立专门账目，做到日清月结，账物相符。要保持药品的密封及标签的完整，封口开裂及标签脱落要及时处理。性质不稳定，容易分解、变质、自燃等易引起爆炸危险的药品和需在特殊条件下存放的药品应经常检查，保证其存放条件安全可靠，防止一切事故的发生。
3、仓库管理中的沟通技巧： GSP记心中，严格照执行，冷链更重要，安全第一位 【解析】 医药物流中心仓储管理和其他行业最大的不同之一就是受GSP规范的管理，GSP规范了仓储管理的各个方面，从入库到出库，要严格执行，否则会出问题的。新版GSP对冷链要求更高，这块也是目前医药物流的短板，无论技术还是理念都还需要提高。
1、无污染源，库区地面硬化或者绿化；（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。
2、选址要求：药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区应分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所应有顶棚。（2）库房建筑要求：仓库具有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整、门窗结构严密。（3）安全防火要求：库区应有符合规定要求的消防、安全措施。
3、一）每一独立的药品仓间（或库房）、储存设施均应设置温湿度监测设备，用于对环境温湿度的自动监测和数据采集。（二）平面仓库一般每300平方米不应少于1个监测设备，每增加300平方米至少应增加1个监测设备；自动立体仓库应均匀分布在库房的上、中、下位置，数量不应少于9个。
4、高架仓库或全自动立体仓库上层测点终端安装的位置，不得低于最上层货架存放药品的最高位置。
5、库房净高5米以上（二层以上可为4米以上）。冷库容积不低于100立方米。专营中药材、中药饮片的仓库面积应达到1000平方米以上；专营生物制品的仓库容积应达到200立方米以上。
6、gsp对库房的要求不包括：通道宽敞明亮。GSP（Good Storage Practice，良好储存实践）是一种质量管理体系，用于确保药品、医疗器械和食品等产品在储存过程中保持高质量和安全。以下是GSP对库房的主要要求：储存条件：温度控制：库房内的温度应符合产品的储存要求。不同类型的产品可能需要不同的温度范围。