可以。医疗器械批发企业可以销售给公司，医疗器械批发企业可以销售给医疗器械生产企业、医疗器械经营企业、医疗器械使用单位或者其他有合理使用需求的单位。
如果你是厂家，那肯定不能直接销售给患者或者医院，要卖给相应的医疗器械经营公司（有经营产品的经营许可或备案凭证，且在其经营范围内的），如本身是营销公司，可以请代理商做进医院或者有资格经营的药店等。
不能，批发企业卖出的医疗器械的对象也必须是有证的企业，且你我双方都没有超经营范围的品种，要给对方开正规的发票，零售就差别大了，可以买给个人的。
1、医疗器械采购员岗位职责负责国际采购，接收采购任务，组织开发合适的供应资源，保障研发以及生产顺利进行。定期对供应商进行评审，保障供应渠道符合公司各项要求。与供应商进行询比议价，达成公司季度、年度降价目标。负责管理供应商，维护供应商关系，持续提升供应商绩效。
2、大。根据查询国药集团湖北省医疗器械有限公司的官网可知，该公司的采购员再进行采购工作的时候需要经过多层筛选，需要确保所采购的药品以及医疗器械要全部合格，当合格率达不到要求的时候，还需要进行重新筛选，并且时间短，压力比较大。
3、九州通的采购是要有过程的，比如你说的器械部，首先你最少要在业务岗上呆很久，才有资格报采购，报了能不能上那就是个未知数了。总之，九州通的晋升流程要时间来堆的，除非你内部关系非常给力，否则就慢慢熬吧，据我所知，我上面的几任销售部经理都是搞了5到6年才搞上的。
4、国药器械上班挺不错的。国药器械工作稳定，是一个比较适合长期发展的公司，一般晋升机会是很多的，这个工作相对是很轻松的。国药器械是中国医疗器械有限公司的简称，是国药集团旗下专业从事医疗器械业务发展的主力军，是目前国内最大的医疗器械分销企业。
5、在医院中，各种各样的药品、医疗器械、消毒材料等物资需要采购，这就需要有专门的人员来负责。采供中心的工作就是采购这些物资，并按照医院的需要进行储存和配送，以确保医院各个科室的正常运转。如果采供中心的工作出现问题，就会影响到医院的正常运转，甚至可能影响到患者的治疗效果。
第一条为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。
第一条 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。
法律分析：《医疗器械生产监督管理办法》是为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定的办法。2022年3月10日，国家市场监督管理总局令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。
医疗器械监督管理办法是国家食品药品监督管理总局颁布的一项法规，主要用于规范医疗器械的生产、流通和使用，保障公众的健康和安全。内容如下： 定义和分类：医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、监测和缓解疾病的器械、设备、器具、材料和其他类似的产品，根据其风险等级，分为三类。
医疗器械厂家不需要经营许可证。根据相关规定，医疗器械生产企业在其生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。
开设医疗器械店首先需要取得相应的经营资质。这通常涉及向当地的食品药品监督管理部门申请《医疗器械经营许可证》。申请过程中，需要提供企业的基本信息、法定代表人身份证明、质量管理体系文件等相关材料。确保合适的经营场所 医疗器械店的经营场所需要符合相关的规定，包括面积、布局、环境等方面的要求。
经营医疗器械，你需要哪些关键资质？医疗器械行业的合规运营，首先需要确保的是合法的经营许可。以下是你需要准备的一些关键文件和要求，帮助你顺利取得医疗器械的经营资格： 医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。
医疗器械销售需要的资质主要包括医疗器械经营许可证和相应的企业营业执照。这些资质是确保医疗器械销售活动合法、安全、有效进行的基础。首先，医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的法定证书，由药品监督管理部门颁发。
售卖二类医疗器械需要满足以下条件：具备合法的企业法人资格或者其他组织资格。具备相应的仓储设施，能够确保医疗器械的质量和安全。具备符合医疗器械质量管理要求的质量管理体系。具备专业的医疗器械销售人员，并为其提供相应的培训和教育。持有医疗器械产品的注册证书或者备案证明文件。
根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 凡在中华人民共和国境内开办医疗器械生产企业和各级药品监督管理部门，均应遵守本办法。第三条 开办第一类医疗器械生产企业，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
医疗器械注册人、备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。第四条按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。第五条国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。
法律分析：《医疗器械生产监督管理办法》是为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定的办法。2022年3月10日，国家市场监督管理总局令第53号公布《医疗器械生产监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。
医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。第四条 根据医疗器械风险程度，医疗器械生产实施分类管理。