SMT贴片加工所需用的基本生产设备有锡膏印刷机、贴片机、回流焊、AOI检测仪、元器件剪脚机、波峰焊、锡炉、洗板机、ICT测试治具、FCT测试治具、老化测试架等，不同规模的PCBA加工厂，所配备的生产设备会有所不同。锡膏印刷机 现代锡膏印刷机一般由装版、加锡膏、压印、输电路板等机构组成。
smt生产线主要生产设备包括印刷机、点胶机、贴装机、再流焊炉和波峰焊机。辅助设备有检测设备、返修设备、清洗设备、干燥设备和物料存储设备等。
丝印：其作用是将焊膏或贴片胶漏印到PCB的焊盘上，为元器件的焊接做准备。所用设备为丝印机（丝网印刷机），位于SMT生产线的最前端。 点胶：它是将胶水滴到PCB的的固定位置上，其主要作用是将元器件固定到PCB板上。所用设备为点胶机，位于SMT生产线的最前端或检测设备的后面。
压片和包装，压片机是将提取物压制成片的关键设备。瓶装过程需要整粒机，配合洗瓶机确保瓶身洁净。对于铝塑包装，泡罩机或枕包机则负责将药片装入包装中，自动贴签机则在最后为每包药品加上标签。打包与质量控制，尽管打包机看起来简单，但每一步都需精准，包括对包装材料、辅料和原料的QA/QC检查。
制药片的压片机压片机的种类有很多，像小型压片机、粉末压片机等都属于它的范畴，压片机的作用是将颗粒状物压制成合适大小的药片。包衣机包衣机是一种生产糖衣的设备，可以对片剂、丸剂进行有机薄膜包衣，要用于制药工业中药丸，药片的糖衣生产。
这家工厂显影剂设备有：清洗机：用于清洗药瓶、盖子等器具。配料罐：用于将原料按比例混合，制备显影剂。搅拌机：用于将显影剂与水或其他溶剂混合，制备成一定浓度的溶液。过滤器：用于去除溶液中的杂质和颗粒物，保证溶液的纯净度。储存罐：用于储存制备好的显影剂溶液。
1、辅助设备与公用设施设施支持 - 从制冷、压缩到净化，制冷机、空压机等设备为整个生产过程提供必需的环境条件。而污水处理站与消防泵站，保障了生产环境的清洁与安全。安全基石 - 厂房、质检室到库房，每一处都体现了对药品生产全方位的考虑，确保原材料、成品的安全存储和生产过程的有序进行。
2、包衣机包衣机是一种生产糖衣的设备，可以对片剂、丸剂进行有机薄膜包衣，要用于制药工业中药丸，药片的糖衣生产。详细制药纯化水设备制药纯化水设备是医药行业常用的制药设备，这种设备也被称为超纯水机，具有反渗透、离子交换、混合床除盐等等功能，可以深度净化水中的盐，让水质达到制药要求。
3、片剂是一大剂型。片剂机械包括粉碎混合、制粒、包衣、压片及包装设备。1制粒设备 1．1喷雾干燥制粒设备 国内干燥制粒设备在仿效国外样机之后，作了很大改进。重庆广厦公司、重庆精工公司、常州一步干燥设备厂、上海华发制药机械厂的干燥制粒设备已能达到一步完成喷雾、干燥、制粒的功能。
4、制药用水生产设备 - 用于生产符合制药标准的纯化水。灭菌设备 - 用于杀灭或去除物料中的微生物，确保产品无菌。口服固体制剂生产设备 - 用于生产片剂、胶囊等口服固体制剂。十液体制剂生产设备 - 用于生产各种液体制剂，如注射液、口服液等。
5、制药设备是用来生产药品的机械设备，包括粉碎机、切片机、炒药机、煎药机、压片机、制丸机、多功能提取罐、储液罐、配液罐、减压干燥箱、可倾式反应锅、胶囊灌装机、泡罩式包装机、颗粒包装机、散剂包装机、V型混合机、提升加料机等。
1、具体如下： 1：膏药加工的第一道工艺设备叫做膏药搅拌罐，这是一种初级膏药机，第二道工艺设备叫做膏药涂布机，这是常见的膏药机，第三道工艺设备叫做膏药成型机，第四道工艺设备叫做膏药打孔机，其间还有液体膏药制作的膏药灌装机。
2、膏药机是一种用于制作膏药的机器。在传统医学中，膏药是一种具有一定药理作用的药物贴剂。其成分通常是由草药、动植物提取物以及其他药物混合而成，可用于治疗一些局部疾病和疼痛不适。而膏药机则是一种能够将这些药物混合并制成药膏的机器。
3、本人推荐北京阳光宜康科技，其生产的全自动膏药设备在行业中受到追捧，知名度高，各家效仿而为之。
无菌制剂与生物制剂无菌工艺 - 滤过设备去除杂质，高效液相色谱仪和气相色谱仪确保纯度，预充式灌装机组与冻干机组，为无菌制剂和生物制剂提供最后的保障。生物制剂合成与发酵 - 合成反应设备与发酵设备合作，高速离心机则进行关键的分离与收集，冻干技术则确保产品形态的转变。
制药设备包括：制粒烘箱，沸腾干燥机，湿法机，粉碎机，振动筛，切片机，炒药机，煎药机，压片机，制丸机，多功能提取罐，储液罐，配液罐，减压干燥箱，可倾式反应锅，胶囊灌装机，泡罩式包装机，颗粒包装机，散剂包装机，V型混合机，提升加料机等。
包衣机包衣机是一种生产糖衣的设备，可以对片剂、丸剂进行有机薄膜包衣，要用于制药工业中药丸，药片的糖衣生产。详细制药纯化水设备制药纯化水设备是医药行业常用的制药设备，这种设备也被称为超纯水机，具有反渗透、离子交换、混合床除盐等等功能，可以深度净化水中的盐，让水质达到制药要求。
GMP认证之药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况 10 药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况和检验仪器、仪表、衡器校验情况 细节描述： 关键工序验证应能代表申请认证品种、剂型的整个生产过程。
混合批号：年—月—流水号（代号），如0112/03-05，表示所混合的批号为2001年12月第3批至第5批共3 批，代号由企业自定，并由车间填写混合批号登记表。 应注意的是药品的零头包装只限于两个批号为一合箱，合箱外应标明全部批号，并建立合箱记录。
加工的节约。生产的节约 。搬运的节约。库存的节约 。动作的节约。不良的节约。等待的节约。八大改善：库存浪费改善。等待浪费的改善。搬运浪费的改善。品质不良浪费的改善。动作浪费的改善。过分加工浪费的改善。制造过多过或过早的浪费的改善。管理浪费的改善。
上海中美施贵宝制药有限公司 袁松范 质量是制药行业的生命线，而药品生产质量管理规范（GMP）是保证药品质量的法规，所有制药企业都应该遵照GMP的规定进行实施。
探索制药厂生产车间的神秘世界：关键设备大揭秘在制药行业，一间专注于片剂生产的工厂，其背后隐藏着一套精密而严谨的生产流程。每一颗药片的诞生，都离不开一系列高科技和标准化的设备支持。让我们深入了解一下，从原料到成品，这些必不可少的生产设备是如何运作的。