不对，药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。
【答案】：E 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。
法定药品标准是国家对药品品种规格技术要求，试验检验方法，包装，标志，储运和保管等方法所作的统一规定，是药品生产，供应，使用，检验单位必须共同遵守的法定依据属于强制标准，我国的国家药品标准为国家务院药品监督管理部门颁发的《中国人民和国药典》和药品标准，是法定药品标准。
中华人民共和国药典为法定药品标准是正确的。《中国药典》是国家法定的药品质量技术标准。规定了药品的各项要求，是全国的药品生产、供应、使用、检验和管理部门等单位都必须遵照执行的法定依据。
药品标准：国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。国家药品标准：是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
按照《刑法》相关规定，对这个141条销售假药罪的量刑规定是：如果只是生产销售假药的话是处三年以下的有期徒刑并处罚金，如果情节严重的致人身体受伤害的话是处三年以上十年以下的有期徒刑的。
《刑法》第141条生产销售假药罪的判定规定是：有生产销售假药的行为的，判处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；性质特别恶劣后果特别严重的，将被判处三年以上十年以下有期徒刑；性质极其恶劣，后果极其严重的，将判处十年以上有期徒刑最高至死刑。
《中华人民共和国刑法》第141条对销售假药罪规定的量刑标准是，一般判处三年以下有期徒刑或拘役，并判处罚金，销售的假药如果对人体健康造成了严重的危害或者犯罪情节较为严重，应在3年以上到10年以下有期徒刑间量刑，销售假药罪最重的判刑是死刑。
《刑诉法》第一百四十一条，在侦查活动中发现的可以用以证明犯罪嫌疑人有罪或者无罪的各种财物、文件，应当查封、扣押；与案件无关的财物、文件，不得查封、扣押。 对查封、扣押的财物、文件，要妥善保管或者封存，不得使用、调换或者损毁。
《中国药典》也是企业药品检验操作执行的唯一法定标准，在日常工作中起到统一标准要求、统一检测方法、统一判定结果的作用。建立质量标准的重要指导依据 《中国药典》是建立质量标准的重要指导依据，用于指导辅料的放行检测、产品通用理化性质的放行检测。
药典就是介绍或说明各种药物性能和功用，以及用量用法的书籍。属于工具类图书。
《中国药典》分为四部出版：一 部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品 ；四部收载通则，包括：制剂通则、检验方法、指导原则、标准物质和试液试药相关通则、药用辅料等。
药品标准是根据药物自身的性质、来源与制备工艺、储存等各个环节制定的，用以检测其药品质量是否达到标准规定 。 国家药品标准主要由《中国药典》、部（局）颁标准、注册标准组成。其主要内容包括药品质量的指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。
《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量鉴定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量鉴定相关的共性问题的统一规定。“凡例”中的有关规定同样具有法定的约束力。《中国药典》“凡例”对所载药品的正文，名称及编排，项目与要求，动物试验，说明书，包装，标签等加以规定。
1、生产销售假药罪生产销售的认定是：划清生产与销售假药罪、和生产、销售伪劣商品类犯罪的界限；划清生产与销售假药罪和其他的一般违法行为的界限。《刑法》中对于生产销售假药罪生产销售的认定有着明确的规定。
2、生产假药罪和销售假药罪的认定是要根据犯罪行为人实施行为的主观方面以及客观方面来确定的。构成生产、销售假药罪的关键是生产、销售假药的行为是否足以产生严重危害人体健康的结果。实践中对足以严重危害人体健康的判断，一般来说应依赖于对假药这种物质和他人使用假药的可能性的事实判断。
3、销售假药罪销售的认定是需要按照我国刑事法律当中所规定的犯罪构成要件来进行判断。也就是需要生产，销售的是属于假药，在认定假药的时候，所含的成分与国家药品标准成本是不相符的，或者是一份药品冒充药品的。 销售假药罪销售的认定是怎样的？认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。
4、生产销售假药罪的认定标准主要就是生产销售的药品不符合国家规定的药品标准，药品已经变质，已经被污染，所标注的适应症或者主治功能已经超出法定范围，没有经过法定检验等情形，认定生产销售假药罪主要是认定假药的，并不是认定生产销售的这个行为。
1、药品生产供应检验及使用的主要依据是药典。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2、药典：是国家对药品质量标准及其检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、 检验、管理部门共同遵循的法定依据。来源鉴定：是应用植（动）物分类学的知识，对生药的来源进行鉴定，确定其正确的学名、以确保应用中品种的准确性。
3、我国药品标准的核心体系是《中国药典》。《中国药典》是我国药品生产、流通、使用和监督管理的法定依据，是国家药品标准的核心体系。它规定了药品的质量指标、检验方法、生产工艺、包装、标签、说明书等要求，以确保药品的安全、有效和质量可控。