在2023年，没有官方消息表明食品经营许可证将不再需要。 食品经营许可证是一种非常重要的证件，它的存在旨在确保食品安全和保护消费者的健康。 根据《中华人民共和国食品安全法》的规定，所有从事食品生产、销售等相关业务的企业都必须获得食品经营许可证。
截至2023年，中国对于食品经营活动仍然需要食品经营许可证。食品经营许可证是确保食品安全和服务质量的重要许可证件。根据中国的法律法规，无论是实体店面还是线上平台销售食品，都需要按照相关规定申请并获得食品经营许可证。**适用对象**：**实体店**：包括餐馆、咖啡厅、超市、便利店等。
年，是否需要食品经营许可证取决于具体的经营活动和所在地区的法律法规。一般来说：**食品经营许可证的必要性**：根据大多数地区的法律法规，如果你从事食品生产、加工、销售、餐饮服务等活动，通常需要申请食品经营许可证。这是为了确保食品安全，保护消费者的权益。
药监局有处罚权 。没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款，依据是对非法经营、出售假药、违法生产等情况作处罚。
广东省药品监督管理局发布通知，颁布《广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权适用规则》第十七条还具体规定了处罚罚款幅度的计算方式。罚款额度最低为法定最高与最低处罚金额差值的30%再加上最低处罚金额，最高则为法定最高处罚金额。
消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的，可以向经营者要求赔偿损失，也可以向生产者要求赔偿损失。接到消费者赔偿要求的生产经营者，应当实行首负责任制，先行赔付，不得推诿；属于生产者责任的，经营者赔偿后有权向生产者追偿；属于经营者责任的，生产者赔偿后有权向经营者追偿。
如果违法经营额达到五万元以上，可以处以其五倍以下的罚款；如果违法经营额不足五万元，可以处二十五万元以下的罚款。对于五年内实施两次以上商标侵权行为或有其他严重情节的，应从重处罚。销售不知道是侵犯注册商标专用权的商品，如果能证明商品合法取得并说明提供者，由工商行政管理部门责令停止销售。
国家药监局宣布，将收回长春长生相关《药品GMP证书》，责令长春长生停止狂犬病疫苗生产。随即，长生生物公告称，长春长生对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗全部实施召回。
准字号的意思是药品注册核准的文号，主要用于药品生产企业和药品申请注册的环节，可作为药品的身份证和出生证，能够明确显示该药品的信息以及合法状态。简而言之，它标志着某种药品在符合规定并经过国家审批后可以正式投入生产和市场流通。这一文号的发放管理非常严格，是国家对药品质量和安全的重要保障。
准字号是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其格式为：国药准字+1位字母+8位数字，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。其中“药”代表是药品，这是最基本性质（与保健食品和医疗器械的区别），“准”字代表国家批准生产的药品，“试”代表国家批准试生产的药品。
药品准字号是指药品的注册证号码，是国家药品监督管理局颁发的一个含有特定型号及生产企业编码的数字编号。药品准字号是药品合法上市的必需条件，也是保障药品质量和安全的重要手段之一。只有持有合法有效的药品准字号，药品才能在国内合法生产、销售和使用。
“国药准字”是药品生产单位在生产新药前，经国家食品药品监督管理局严格审批后，取得的药品生产批准文号，相当于人的身份证。
可以。如果是境内生产药品的话，属于药品补充申请注册事项第19项“改变国内药品生产企业名称”。
未经批准，不得变更许可事项。 原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15 个工作日内，作出准予变更或不予变更决定。 申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。
未经批准，不得擅自变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请之日起十五日内作出是否准予变更的决定。不予变更的，应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
个体工商户营业执照有效期不是登记事项，超过有效期，没有处罚的规定。公司营业执照超过有效期，依法应当由登记主管机关责令限期改正，逾期不改正才能处以罚款等行政处罚。
一般来说，经过审批进入生产环节的药品就是合法的药品，进入流通市场就不必审批了。进入生产环节首先要向国家药监局药品注册司申请注册，需要提交全套申请材料，先交省级药监局初审；包括实验室研究资料、质量标准、药理毒理资料、非临床研究资料、临床试验情况等等，总之，要充分证明其安全性和有效性。
药品生产出来后，首先要通过临床试验、相关执法部门批准生产、拿到相关手续才能到市面上销售。无论在哪里销售，都要提供一系列合法手续才能在指定的药店或医院销售。
剩下就是国家局和药审中心的工作了，这期间可能还有药品的补充资料，药品说明书、标签的校准。获得药品生产批件。这只是一个简单的流程，具体的工作还比较复杂，而且在这一系列过程中会有各种各样的补充。从临床前研究到拿到生产批件大概需要两年的时间。
1、未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
2、无证经营药品应当没收违法所得，处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。
3、【答案】：A 《药品管理法》规定，未取得“三证”而从事药品生产、经营活动，应依法处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。