QC的主要工作内容是质量控制和质量检查。质量控制 QC的核心职责之一是进行质量控制，确保产品、服务或项目满足预定的质量标准。这包括参与制定质量标准、监控生产过程、进行抽样检测，确保每一个环节都符合质量要求。
QC，即Quality Control，其核心职责在于确保产品的质量控制和管理。以下是QC的主要工作内容概述：严格检查各种塑料制品，确保其符合标准，记录检查结果，包括合格数、不合格数和不良率。发现不良品后，立即通知相关部门并跟踪改善措施，确保问题得到解决并确认改善效果。
负责公司所有原材料的进厂检验。负责公司外加工的外协件的进厂检验。妥善处理不良品及报废品。对原材料、外协件检验方法和标准提出改善意见和建议。储存原材料、外协件的品质盘点工作。填制相应记录，上报相关部门。IPQC的职责：负责公司所有工序产品的在线检验。
质量管理部门（QC部门）的职能有：建立健全质量管理部门的组织部结构，明确各岗位责任。制定质量方针，确定质量目标，组织质量控制、质量检验标准等管理制度的拟定、检查、监督、控制及执行。编制月、季、年度质量工作计划，并组织相应的实施、检查、协调和考核。
QC是英文QUALITY CONTROL的缩写，意思是“质量控制”。这是在制造行业所用的一个名词。担任品质控制这类工作的人员就叫做QC人员，相当于一般企业中的产品检验员，包括进货检验员、制程检验员和最终检验员。 在实际的产品的生产过程并不只有一个环节，产品的不同环节就会有不同的QC。
1、质量负责人岗位职责及任职条件如下：质量负责人需要建立一套完整的质量管理体系，并确保其有效运行，以实现质量目标。质量负责人需要拥有大学本科以上的学历，并且具有相关的专业知识，如化妆品、化学、化工、生物、医学、药学、食品、公共卫生或者法学等。
2、质量负责人岗位职责（二） 全面负责工程项目施工质量管理、施工质量监督、施工质量检查验收工作；负责贯彻执行国家现行建设工程施工规范和施工质量验收规范、质量标准；执行和落实公司的施工质量管理方针和工程项目质量目标计划。
3、质量管理部门负责人岗位职责1 （1） 认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范；遵守本公司的各项规章制度，认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。（2） 建立和完善质量体系，定期组织内部质量体系审核工作，保证质量体系的有效运作。
4、质量负责人岗位职责 \x0d\x0a贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行。 \x0d\x0a负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。 \x0d\x0a负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 负责首营企业和首营品种的质量审核。
医药研发：医药研发是生物工程专业毕业生的一个主要就业方向。生物医药研发需要具备扎实的生物工程基础知识，包括细胞培养、基因工程、蛋白质分离纯化等技术。此外，还需要具备一定的实验设计、数据分析、项目管理等能力。医疗器械生产与销售：生物工程毕业生也可以在医疗器械行业从事相关工作。
生物工程专业学生毕业后可适宜于医药、食品、环保、商检等部门中生物产品的技术开发、工程设计、生产管理及产品性能检测分析等工作及教学部门的研究与教学工作。生物工程（bioengineering），是20世纪70年代初开始兴起的一门新兴的综合性应用学科，90年代诞生了基于系统论的生物工程，即系统生物工程的概念。
麻醉师 生物工程专业是一个较为实用的专业之一，因此毕业之后可以去从事麻醉师的工作，无论是在医美行业，还是在兽医行业，这份工作都是比较受重视的，而且就业情况较好，薪资也较高，是非常适合生物工程专业的学生去了解的。
《中华人民共和国药品管理法》是我国药品管理领域的重要法律，旨在保障公众用药安全，促进药品行业的健康发展。该法规定了药品的生产、经营、使用、监管等方面的基本要求和制度，为药品市场的规范运行提供了法律保障。药品的生产与质量控制 《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产环节进行了严格的规定。
药品生产质量管理规范简称GMP。GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文含义是生产质量管理规范或良好作业规范优良制造标准，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。
药品生产质量管理规范（Good Manufacturing Practice，GMP）是确保药品在生产过程中质量稳定、安全有效的一套管理制度。它要求药品生产企业建立完善的质量保证体系，确保从原材料采购、生产工艺、产品检验到储存、销售等各个环节都符合法定标准和质量要求。
药品生产质量管理规范如下：药品生产企业必须配备一定数量的与药品生产相适应的具有医药专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和技术人员。
本书的主要目标是通过全面质量管理理论，培养和提升学生或受训者对于药品质量的深入理解和关键技能。它强调药品生产质量管理在实际操作中的应用，以药品生产企业的工作流程为引导，明确各个岗位的角色和职责，特别是关键岗位的要求。
品管员是负责质量管理的人员。品管员在生产过程中监督和检查产品的质量。品管员负责制定和执行质量控制计划。品管员使用各种测试和检测方法，确保产品符合标准。品管员记录和报告质量问题，并提出改进建议。品管员与其他团队成员合作，提高生产过程中的质量。品管员与供应商和客户沟通，确保质量要求得到满足。
品管员是专门负责产品生产过程的质量控制和管理的专业人员。品管员的职责涉及以下几个方面： 质量控制 品管员在生产过程中进行质量控制，确保产品符合预定的质量标准。他们负责监控生产流程中的各个环节，确保每一步操作都符合既定的规范和程序。
品管员是负责产品质量管理的工作人员。品管员的主要职责是确保生产过程中的产品质量，通过一系列的质量管理手段来达成目标。以下是 确保产品质量：品管员的核心职责是确保生产出来的产品符合质量标准。他们会通过检查、测试等手段来确保产品的质量，防止出现不合格的产品流入市场。
品管员主要负责执行和监督产品质量控制计划，确保生产过程中的产品质量符合公司及客户需求的标准。他们需要对生产流程进行监控，确保每一步操作都符合既定的质量标准。当发现质量问题时，品管员需要及时采取措施进行纠正和预防。
品管员指负责产品质量控制，质量体系建立和运行，生产质量监督，以及与上级质量监督检验局的接洽事宜进行组织，执行，实施的工作人员。品管员需要安排日常工作进料、制程、成品出货等工序，并选择标准执行和必要的方法提高被检测物品的质量。