中药材，中成药，中药饮片，化学原料药及其制剂，抗生素原料药及其制剂，生化药品，放射性药品，血清，疫苗，血液制品和诊断药品。2处方药和非处方药，内服药和外用药，麻醉药，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品等特殊管理药品。
药品的分类 明确答案 药品的分类主要依据其功能、成分、用途及特殊性质进行划分。常见的分类方式包括：处方药与非处方药、中药与西药、以及特殊药物分类等。
药品在目前包括三大类，分别是中药、生物药和化学药。中药又包括中药饮片、中成药和中药材。生物药包括疫苗、血清以及血液制品。化学药包括化学原料药及其制剂抗生素等等。这三种类型的药物治疗的疾病都是不一样的。疫苗主要是用于预防接种，而中成药在目前是比较常用的一种类型的药物。
药品分类管理是国际通行的管理办法。它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。它的意义在于保障人民用药安全，其基本原则是分步实施，适合国情，这一管理办法充分体现了中央政府对人民群众的关心。
中药材指的是从天然草药、动植物中提取或加工制备的药材，具有中药特点和疗效。在药品注册分类中，中药材需要进行临床研究和药理学验证，并结合传统的中药理论进行评价和审批。中成药：中成药是由中药材经过一定的配方和加工制备而成的复方制剂，具有中药特点和疗效。
按照药理学分类，常用西药包括如下几类。（1）抗感染类药物 抗生素类：青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类等。合成的抗菌药：喹诺酮类（诺氟沙星）、磺胺类（磺胺甲唑）、硝基咪唑类（甲硝唑、替硝唑）等。抗结核病药：异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等。抗麻风病药：氨苯砜等。
1、药品陈列GSP规定的法定原则是分类管理、处方药与非处方药分区陈列、药品与非药品分开陈列、内服药与外用药分开陈列。首先，分类管理原则要求药品零售企业根据药品的特性进行分类，确保药品在陈列过程中易于识别和管理。这一原则有助于提高药品管理的效率，减少用药错误的风险。
2、GSP陈列原则。药品与非药品分开陈列；处方药与OTC药品分开陈列，处方药不得开架自选销售；毒麻精放等特殊管理药品，按国家有关规定存放；危险品不陈列，如需要必须陈列时，拆零药品，集中存放于拆零专柜，保留原包装标签；中药饮片，装斗前需复核，不得错斗、串斗，斗标应用正名正字。
3、我国GSP对零售药店陈列规定主要包括以下几点： 药品分类陈列 药品需按类别进行明确分类，并设置专区陈列。如处方药与非处方药应分开摆放，避免出现混淆。此外，药品还应根据其功能主治、用途等进行细分，便于顾客查找和药店管理。 陈列标准与要求 药品陈列需遵循一定的标准和要求。
4、危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区）需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。
非药品也就是消准字或卫字号、食字号、药健字的。消准字或卫字号跟外用药、医疗器械容易混。卖场摆在分开且相邻的柜台便于顾客寻找。食字号、药健字一般是服用的，不适合跟外用摆一起，另放一柜吧。药械准字是医疗器械类。药准字的外用药很好分了。有OTC的肯定是非处方药。
通过看产品上的批准文号来辨别药品与非药品。在我国只有具有“国药准字”文号的产品才能称之为药品。
手机二维码扫描查询。具体步骤如下：打开支付宝手机的软件，点击“扫描”主页，和目标代码·跟踪代码“信任”从“8”药盒子。批准数量、批号、生产日期和有效期的药可以显示。该药品的批准文号相当于“身份证号”，与该药品的名称和说明书相对应。药品召回时，可根据追溯代码直接查询召回批次。
在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。那么有时你到药店买药品，营业员把保健品或食品推荐给你，你也自愿接受了，你就上当了。这种情况就不好投诉了，因为人家没有讲卖给你的是药品呀。
乙类非处方药物相对来说更安全。处方药是没有OTC标识的。区别三非处方药消费者可直接从药房或药店购买的药品。消费者可通过阅读药品说明书或咨询医师或药师后自己使用。处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
手机二维码扫描查询。具体步骤如下：打开支付宝手机的软件，点击“扫描”主页，和目标代码·跟踪代码“信任”从“8”药盒子。批准数量、批号、生产日期和有效期的药可以显示。该药品的批准文号相当于“身份证号”，与该药品的名称和说明书相对应。药品召回时，可根据追溯代码直接查询召回批次。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号。 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品。
根据《中华人民共和国药品管理法》关于药品的定义：药品分为处方药和非处方药。
根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
法律分析：国家对药品实行分类管理制度。根据药品管理法、GMP、GSP对药品分类管理的要求，主要的规定有：药品与非药品分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设非药品区）。处方药与非处方药分开存放（批发企业应该分库存放，零售企业设处方药和非处方药两大区）。
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料： （一）加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件； （二）加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件； （三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。
1、药店药品划分为三个类别：一类药店可经营乙类非处方药；二类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类、限制类药品）、中药饮片；三类药店可经营非处方药、处方药（不包括禁止类药品）、中药饮片。
2、处方药通常包括抗生素类药品，但也可能包括非抗生素类药品，例如后定诺、曲马多、妈富隆等。 非处方药可以大致分为外用和内服两大类。易串味的药品通常会单独存放，方便顾客选购。
3、药店中的药品主要分为两大类：非处方药（OTC）和处方药。 我国药品分类还需增加中药饮片，因此实际分为三类。 处方药需在柜台内摆放，分类包括抗生素、心脑血管药物、胃肠道药物等。 处方药的销售必须依靠医生的处方。 非处方药（OTC）可以开架销售，其分类与处方药相近。
4、这三种类型的药物治疗的疾病都是不一样的。疫苗主要是用于预防接种，而中成药在目前是比较常用的一种类型的药物。大部分中成药都是属于非处方类的药物，副作用比较小，可以在药店购买。而化学的药物多数是属于处方药，需要在医生的处方下才可以购买和使用。